社団法人日本臨床検査薬協会は2012年4月1日より、一般社団法人に移行しました。旧ページでは一般社団法人に読み替えをお願いします。

常置委員会

法規委員会

体外診断用医薬品に関する法令等への対応と諸問題の調査研究に関すること。

技術委員会

体外診断用医薬品について、品質及び性能の確保、技術の向上、標準化等に関すること。

QMS委員会

体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理並びに品質保証の基準に関する調査、研究及び普及に関すること。

流通委員会

体外診断用医薬品の流通上の諸問題の調査・検討及び適正化に関すること。

医療保険委員会

診療報酬制度における体外診断用医薬品取扱い上の諸問題の検討及び検査料の新設、改廃等に関すること。

教育研修委員会

会員会社の臨床検査薬情報担当者の教育研修並びに講演会及び研究会等に関すること。

国際委員会

海外関係諸団体、国際機関、研究機関との交流、情報及び意見交換、調査・連携等に関すること。

広報委員会

協会の運営・活動状況に関する資料の作成と提供、臨薬協ニュースの発行等広報活動並びに体外診断用医薬品集発刊等に関すること。

  • 臨床検査薬情報担当者(DMR)制度
  • 体外診断用医薬品集
  • 11月11日は臨床検査の日
  • PMDA体外診断用医薬品添付文書情報
  • 資料検索システム(会員専用)
  • 体外診断用薬品承認状況(会員専用)

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