社団法人日本臨床検査薬協会は2012年4月1日より、一般社団法人に移行しました。旧ページでは一般社団法人に読み替えをお願いします。

関係団体からの連絡

※協会より会員に連絡済みの通知です。会員ページでは新しい情報のダウンロードが可能です。

((一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 26.5)
レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会・特別コース 「第一回 医療経済評価に係る基礎研修講座」ご案内
RAPSジャパン 26.5
2014年度前期ワークショップ開催のご案内
(株)じほう 26.5
「POCTが変える医療と臨床検査」書籍のご案内
((株)じほう 26.2)
「早わかり改正薬事法のポイント」臨薬協会員専用特別申込書
(日露貿易投資促進機構 26.2.10)
「第6回日露投資フォーラム」のご案内
((株)社会保険研究所 26.2)
診療報酬改定に伴う図書発刊のご案内
((一社)日本医療機器産業連合会 26.1)
平成25年度第2回 医療機器の承認・認証申請等に関する説明会 開催案内
(日本製薬団体連合会 25.12.2)
日薬連資料「TPP交渉に関する説明会」概要
((一財)医薬品医療機器 レギュラトリーサイエンス財団,(財)医療機器センター 25.12.1)
レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会・特別コース「2013年度 医療機器規制に関する基礎研修講座」ご案内
(日薬連発第684号 25.12.2)
下請け業者への配慮等及び下請取引の適正化について
(日薬連発第666号 25.11.20)
「上海自由貿易特区」について勉強会のご案内
(国立医薬品食品衛生研究所 25.11)
「医療機器開発における留意点と国際標準化に関する取り組み」講演会開催のお知らせ
(鳥取大学・鳥取県・(公財)鳥取県産業振興機構 25.11)
平成25年度東京地区ビジネス交流会開催のご案内
(RAPSジャパン 25.10.1)
RAPSジャパン2013年度後期ワークショップ ご案内 「全6回 医療機器薬事規制 初級・中級者コース」
(医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団医療機器センター25.10.1)
第147回レギュラトリーサイエンス エキスパート 研修会(医療機器 第14回) ご案内
(日本臨床検査標準協議会 25.10.7)
JSCC常用酵素CRM-001c頒布に関するお願いの件
(地U128 25.10.7)
平成25年度(第47回)臨床検査精度管理調査試料について
(医療機器センター 25.9)
平成25年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」のご案内
(日薬連発第546号 25.9.10)
TPP交渉に関する説明会資料について(情報提供)
(日本臨床検査標準協議会 25.8)
平成25年度日本臨床検査標準協議会(JCCLS)学術集会のご案内
(日薬連発第509号 25.8.27)
「製品情報概要記載要領、広告作成要領」改定説明会 開催案内について
(日本医療機器産業連合会 25.7.31)
平成25年度 医療機器の承認・認証申請等に関する説明会 開催案内
(日本医療機器産業連合会 25.7.31)
平成25年度 第3回 医療機器技術者セミナー 開催案内
(日薬連発第430号 25.7.10)
平成26年度厚生労働省税制改正に関する要望の募集について
(日薬連発第370号 25.6.24)
医薬情報担当者(MR)のクールビズ等軽装での訪問について
(日医発第260号(地U54) 25.6.21)
平成25年度(第47回)臨床検査精度管理調査の実施について
(RAPSジャパン 25.5)
RAPSジャパン2013年度前期ワークショップ「医療機器薬事規制初心者コース(全4回)
(日薬連発第356号 25.6.18)
『「日薬連低炭素社会実行計画」の内容と参加企業名の公表について』の日薬連ホームページへの掲載のお知らせ
((株)社会保険研究所 25.5)
「検査と適応疾患(平成25年4月版)」発刊のご案内
(日本糖尿病学会 25.4.22)
平成25年4月1日以降のHbA1c国際標準化に伴うお願い
(日本医療機器産業連合会 25.4)
医療機器の品質マネジメントシステム規格 ISO13485CD(委員会原案)説明会 開催案内
(日本臨床検査標準協議会 25.4.10)
「共用基準範囲案」に関する意見公募(パブリックコメント)について
(日薬連発第156号 25.3.18)
偽造医薬品に関する情報提供について(依頼)
(日薬連発第148号 25.3.12)
厚労省よりアジア諸国アタッシェとして赴任される方々との懇談会のご案内
(日本臨床検査標準協議会 25.3)
平成25年度JCCLSシンポジウム「測定前プロセス国際標準化の展開」開催のご案内
(RAPSジャパン 25.2)
RAPSジャパン2012年度前期ワークショップ「体外診断用医薬品の薬事規制について」簡易製本版のご案内
(日薬連発第42号 25.1.23)
日薬連低炭素社会実行計画への参加等のお願い
(ヒューマンサイエンス振興財団 25.1)
第41回ヒューマンサイエンス・バイオインターフェースご案内
(医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 医療機器センター 24.12)
薬事エキスパート研修会・特別コース「2012年度 医療機器規制に関する基礎研修講座」
(医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 24.12)
第133回薬事エキスパート研修会「医療経済評価の導入に係る課題と対策」
(医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 24.12)
第131回 薬事エキスパート研修会 ご案内
(日本医療機器産業連合会 24.12)
平成24年度 医療機器の承認・認証申請等に関する説明会 開催案内
(一般社団法人 日本臨床化学会 24.11)
勧告法総集編 2012年版 ご案内
(日薬連発第640号 24.11.12)
大学、短期大学及び高等専門学校卒業・修了予定者に係る就職に関する要請について
(日薬連発第639号 24.11.8)
今冬の電力需給対策について
(RAPSジャパン)
「医療機器における薬事規制の入門」ワークショップ開催のご案内
(日薬連発第592号 24.10.15)
今冬の電力需給について
(地U118 24.10.2)
平成24年度(第46回)臨床検査精度管理調査試料について
(日薬連発第544号 24.9.19)
企業倫理徹底のお願い
((財)医療機器センター 24.9)
平成24年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」のご案内
(日本臨床検査標準協議会 24.7)
2012年度日本臨床検査標準協議会(JCCLS)学術集会のご案内
(日本医療機器産業連合会 24.7)
第26回 医療機器・体外診断用医薬品 QMS講習会開催案内
(日薬連発第399号 24.6.29)
「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項」の一部改正について及び関連の事務連絡通知等について
(日薬連発第381号 24.6.21)
医薬情報担当者(MR)のクールビズ等軽装での訪問について
(日薬連発第346号 24.6.6)
会員企業に対する日薬連低炭素社会実行計画への参加要請等のお願い
(RAPSジャパン)
「体外診断用医薬品の薬事規制について」ワークショップ開催のご案内
(日薬連発第334号 24.6.1)
「てきすとぶっく製薬産業2012」のご案内
(日薬連発第331号 24.5.31)
「医療用医薬品製品情報概要記載要領」等に関する説明会開催のご案内
(日薬連発第304号 24.5.21)
夏季の省エネルギー対策について
(日薬連発第278号 24.5.11)
「労働時間等見直しガイドライン」のパンフレットの作成について
(日本臨床検査自動化学会 24.2.22)
POCTガイドライン改訂版に掲載するPOCT関連機器・試薬の調査のお願い(依頼)
((社)社会保険研究所 24.1)
診療報酬改定に伴う図書発刊のご案内
((社)日本糖尿病学会 24.1.24)
平成24年4月1日以降のHbA1c国際標準化に伴うお願い
−検査試薬・検査機器メーカーの皆様へ−
(日本医療機器産業連合会 24.1)
医療機器の承認・認証申請等に関する説明会 開催案内
((財)日本医薬情報センター 24.1)
平成23年度 JAPIC講演会 ご案内
(一般財団法人 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 23.12)
第112回 薬事エキスパート研修会 個別化医療の現状と将来 −欧米のドラフトガイダンスのわが国へのインパクトを探る−
(日薬連発第785号 23.12.20)
冬期の節電期間の周知のお願い(経済産業大臣談話)
(日薬連発第783号 23.12.19)
会社法制の見直しに関する中間試案について
(日薬連発第754号 23.12.2)
平成24年度大学卒業予定者・大学院修士課程修了予定者に対する採用選考活動の早期化是正について(要望)
(日薬連発第704号 23.11.10)
新霞が関ビル全館停電に伴うファクシミリの受付の一時停止について
(日薬連発第691号 23.11.7)
「医薬品・バイオ医薬品分野におけるAPECビジネス倫理規定送付」の件
(医機連 23.10)
第11回 安全性情報管理講習会開催案内
(日薬連発619号 23.10.5)
下請取引適正化推進月間の実施について
(日薬連発第588号 23.9.21)
企業倫理徹底のお願い
((財)医療機器センター 23.9)
平成23年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」のご案内
(臨床検査振興協議会 23.9.1)
「臨床検査の日」周知へのご協力依頼
(日薬連発第536号 23.8.31)
製薬業界における使用電力抑制に関する取組みについて
(日薬連発第527号 23.8.30)
平成23年度医薬品製造販売業等管理者講習会における質問事項の募集について
(日薬連発第526号 23.8.31)
平成23年度医薬品製造販売業等管理者講習会の開催について
(日薬連発第513号 23.8.22)
「JAPIC 医療用医薬品集2012<検索用CD-ROM付>」及び「JAPIC一般用医薬品集2012」販売のご案内
(日薬連発第511号 23.8.22)
「医薬品の安全対策に関する講習会」開催のご案内
(日薬連発第463号 23.7.28)
EUにおける医薬品に関する放射能規制の変更等について
(日本臨床検査標準協議会 23.7.27)
2011年度日本臨床検査標準協議会(JCCLS)学術集会のご案内
(医機連・臨薬協 23.7.6)
第25回 医療機器・体外診断用医薬品QMS講習会開催案内
(日本医療機器産業連合会 23.6.29)
医療機器の承認・認証申請等に関する説明会 開催案内
(日薬連発第379号 23.6.21)
医薬情報担当者(MR)のクールビズ等軽装での訪問について
(日薬連発第331号 23.5.26)
電気事業法第27条による電気の使用制限の発動について
(日薬連発第321号 23.5.19)
製薬業界における使用電力抑制に関する取組みについて
(日薬連発第257号 23.4.25)
医薬品等の放射能汚染に関して外国から輸入時に求められている措置に関する対応方針
(日薬連 23.4.8)
業界電力抑制対策ガイドライン(案) (日本製薬団体連合会からの依頼事項)
(東京商工会議所 23.4.1)
放射線物質に関する証明について(情報提供)
(日薬連発第166号 23.3.24)
東北地方太平洋沖地震に関する要望の取り纏めについて
(日薬連発第140号 23.3.15)
「東北地方太平洋沖地震」被災地支援に対する義援金について
(日薬業発第256号 22.12.20)
平成22年度 日本薬剤師会 農林水産薬事薬剤師部会 動物薬事研修会の開催について(周知依頼)
(日薬連発第694号 22.11.4)
日本製薬団体連合会「低炭素社会実行計画」(概要)
(臨床検査振興協議会 22.11)
「臨床検査の日」制定記念フォーラム 開催パンフレット
(日薬連発第544号 22.9.6)
製薬企業への再就職の自粛措置等について
(日薬連発第550号 22.9.6)
平成22年度医薬品製造販売業等管理者講習会の開催について
(日薬連発第541号 22.9.2)
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について
(日薬連発第542号 22.9.2)
医療事故情報収集等平成21年年報の公表について
(厚生労働省、医薬品医療機器総合機構、医機連、医療機器センター 22.9)
平成22年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」のご案内
(主催 医機連 22.7)
リスクマネジメントセミナーのご案内『医療機器リスクマネジメントの事例』(その2)
(主催 医機連 22.7)
第6回 企業倫理とプロモーションコード講習会 開催のご案内〜企業倫理とコンプライアンスは企業の責任〜
(主催:特定非営利活動法人 日本臨床検査標準協議会(JCCLS) 22.7)
2010年度日本臨床検査標準協議会(JCCLS)学術集会ご案内
(日薬連発第443号 22.7.15)
「医薬品の安全対策に関する講習会」開催のご案内
(日薬連発第262号 22.4.21)
「第134回薬事研究会」開催のご案内
(日薬連発第245号 22.4.13)
「第14回OTC医薬品等広告研修会」開催のご案内
(日薬連発第210号 22.4.2)
ワシントン条約該当生薬の在庫数量等調査について(依頼)
(主催 医機連 22.4)
「EMCと最新技術」セミナーのご案内 『医療機器に関する最新技術とEMCへの対応』
(財団法人 機械システム振興協会 22.3)
臨床検査用分析装置における自動校正システムの開発に関するフィージビリティスタディ報告書−要旨−
(日薬連発第141号 22.2.26)
製造販売承認更新に係る緊急注意喚起
(日薬連発第19号 22.1.12)
医薬品・医療機器産業実態調査(医薬品製造販売業)
(日薬連発第8号 22.1.6)
労働者の有害物によるはく露評価ガイドラインについて
(日薬連発第9号 22.1.6)
平成23年有害物ばく露作業報告対象物について
(臨薬協発21第83号 22.1.5)
EU地域に輸出する体外診断用医薬品等の製造工場の関係EU加盟国への登録について
(薬機発第1224009号 21.12.24)
「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要領について」の一部改正について
(日薬連発第731号 21.12.14)
平成21年度日本薬剤師会農林水産薬事薬剤師部会動物薬事研修会の開催について(周知依頼)
(医機連主催)
第10回GHTF成果報告会開催案内
(日薬連発第717号 22.12.4)
医薬品適合性調査申請に係るお願い
(薬機発第1106013号 21.11.6)
信頼性保証部の執務室移転について
(医機連主催)
医療機器の承認・認証申請等に関する説明会開催案内
(日薬連発第636号 21.10.23)
えせ同和行為への対応についての啓発リーフレットの送付について
(日薬連発第623号 21.10.15)
「安全性データの収集と報告に関する提言」のご案内について
(医機連主催)
第9回安全性情報管理講習会開催案内
(機構・医機連・機器センター 21.9.25)
平成21年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」のご案内
(日薬連発第570号 21.9.17)
企業倫理徹底のお願い
((地II131) 21.9.16)
平成21年度(第43回)臨床検査精度管理調査試料について
(日薬連発第557号 21.9.9)
新型インフルエンザの流行を受けた医薬品、医療機器等の安定供給について
(日薬連発第544号 21.9.9)
医薬品適合性調査申請に係るお願い
(日薬連発第533号 21.8.31)
新型インフルエンザ対策の徹底に関する経済産業省要請について
(日薬連発第466号 21.7.27)
医薬品の安全対策に関する講習会」開催のご案内
(機構 薬機発第0701003号 21.7.1)
安全第一部及び安全第二部の設置について
(日薬連発第409号 21.6.26)
「臨床試験データの品質管理」のご案内
(日薬連発第326号 21.6.1)
「OTC医薬品等の広告自主申し合わせ」について
(日医発第220号(地II57) 21.6.3)
平成21年度(第43回)臨床検査精度管理調査の実施について
(日薬連発第338号 21.5.29)
薬局及び店舗販売業の店舗が存在しない離島について
(機構 事務連絡 21.5.27)
下記のPMDAへの来訪時における軽装について(依頼)
(日薬連発第316号 21.5.22)
「細胞・組織を利用した医療用具又は医薬品の品質及び安全性の確保について」の一部改正について
(日薬連発第320号 21.5.26)
新型インフルエンザ対策に関す経済産業省要請について
(日薬連発第312号 21.5.21)
事業継続計画プロジェクトチーム活動報告
(JAB 21.5.7)
JAB不確かさセミナー2009開催のお知らせ
(日薬連発241号 21.4.17)
平成21年度 講習会開催の案内についてー医療機器販売・賃貸管理者及び修理業責任技術者継続的研修?
(機構 事務連絡 21.3.31)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料改定について
(薬機発第0331004号 21.3.31)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要領等について
(日薬連発第220号 21.4.10)
毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知)
(日薬連発第221号 21.4.10)
改正省エネ法に関する企業向け説明会のご案内
(日薬連発第225号 21.4.14)
(株)日本著作出版権管理システムとの文献複写許諾等に関する合意について
(米国医療機器・IVD工業会)
新団体「米国医療機器・IVD工業会(AMDD)」設立のご挨拶
(日薬連発164号 21.3.23)
改正薬事法施行に関する説明会開催のご案内(第2報)
(日薬連発168号 21.3.23)
毒物及び劇物取締法施行令の一部改正について(通知)
(日薬連 事務連絡 21.3.23)
「調停手続ご利用の手引き」のご送付
(主催:東薬工、大薬協 21.3.19)
日本薬局方製剤総則及び水各条等の改正案に関する説明会
(日薬連発159号 21.3.18)
改正薬事法施行に関する説明会開催のご案内
(日薬連 事務連絡 21.1.28)
「関税の差止申立制度」のご案内
(主催 医機連)
平成20年度 医療機器治験等説明会 開催案内
(日薬連発第42号 21.1.20)
医薬品総合機構の「第2期中期計画のポイント」について
(日薬連発第33号 21.1.19)
日本製薬工業協会「三極GMP比較-EU-GMP、JGMP-GQP、CGMP-」のご案内について
(日薬連発第35回 21.1.19)
日本医薬品情報学会「平成20年度第1回JASDIフォーラム」及び「平成20年度第2回フォーラム」ご案内
((財)日本医療機能評価機構 21.1.15)
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.26」の提供について
(日薬連発第23号 2101015)
「第37回 JAPIC医薬情報講座」開催のご案内
(日薬連発第19号 21.1.13)
個人情報保護センター 東京「研修会」&大阪「説明会」開催についてのお知らせ
(日薬連発第19号 21.1.13)
感染症定期報告に関するQ&Aについて
(日薬連発第19号 21.1.5)
平成21年経済センサス-基礎調査の実施に関する協力につて(依頼)
(日薬連発第802号 20.12.15)
労働者の雇用の安定について
(日薬連発第783号 20.12.4)
下請事業者への配慮等について
(日薬連発第788号 20.12.4)
製造販売業許可更新に向けて品質管理関係の確認事項について
(日薬連発第777号 20.12.2)
下請取引の適性化について
(日薬連発第773号 20.12.1)
総合機構安全部の執務室移転に伴う面談等の受付について(お知らせ)
(日薬連発第764号 20.11.28)
石綿等の全面禁止に係る労働安全衛生法施行令の一部を改正する政令の改正等について
(日薬業第318号 20.11.20)
平成20年度日本薬剤師会 行政薬剤師部会講演会について(ご案内)
(主催:医機連)
第26回国際医療機器セミナーのご案内「改正MDD等規制の最新動向」
(日薬連発第738号 20.11.14)
「一般用医薬品等の広告自主申し合わせ」の一部改訂について
(日薬連発第715号 20.11.6)
平成21年度の大学・短期大学及び高等専門学校卒業予定者の就職・採用活動に係る取扱い等について
(日本適合性認定協会 20.11.4)
JAB試験所認定制度説明会 開催のお知らせ−試験所認定制度の国際動向と認定取得の実際−
(医薬品機構 事務連絡 20.11.4)
新霞が関ビル全館停電に伴うファクスミリの受付の一時停止について
(日薬連発第701号 20.10.30)
麻薬等に該当する物質の管理に関する調査について(依頼)
(医機連 20.10.20)
「企業倫理とプロモーションコード講演会」参加者募集協力のお願い
(日薬連発第664号 20.10.17)
JAPIC「第131回 薬事研究会」開催のご案内
(日薬連発659号 20.10.9)
一般用医薬品の区分リスクの変更について
(日薬連発657号 20.10.8)
ヒト(同種)由来細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針に係るQ&Aについて
(総国技第21号 20.10.6)
日本標準時「うるう秒」挿入について
(主催:医機連)
第9回 GHTF成果報告会 ご案内
(主催:医機連)
第8回安全性情報管理講習会開催案内
(主催:医機連)
第12回 ISO/TC210(医療機器品質共通標準)説明会 「ISO/TC210活動報告等」ご案内
(日薬連)
日本製薬団体連合会 事務所移転のご案内
(日薬連発649号 20.10.6)
下請取引適性化推進月間について
(主催:医機連)
企業倫理とプロモーションコード講習会開催のご案内
(日薬連発第625号 20.9.30)
第2号被保険者分のねんきん特別便配付および回答票の回収に関するご協力のお願い
(日薬連発第622号 20.9.29)
化学物質の審査及び製造時の記載に関する法律第3条第1項第4号の規定に基づき新規化学物質の製造又は輸入に係る届出等に関する省令第3条の規定の基づく申出を行うことの徹底について
(日薬連発第592号 20.9.19)
米由来原材料を使用した医薬品等の品質及び安全性確保について
(日薬連発第591号 20.9.19)
企業倫理徹底のお願い
(日薬連発第590号 20.9.19)
第28回医薬品GQP・GMP研究会について/dd>
(日薬連発第583号 20.9.11)
平成20年度法人土地基本調査・法人建物調査への協力依頼について
(日薬連発第579号 20.9.10)
平成20年度医薬品製造販売業等管理者講習会の開催案内について
(医機連)
医療機器の製造販売承認・認証申請等に関する説明会開催案内
(日薬連発第552号 20.8.29)
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.21」の訂正について
(経産省平成20・08・20中第1号 20.8.29)
原油・原材料等価格の高騰時における買いたたきこ具体的内容の明示について
(日薬連発第527号 20.8.12)
「医薬品の製造販売後安全対策に関する講習会」開催のご案内
(日薬連発第517号 20.8.7)
一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申し合せおよび質疑応答集(改訂)について
(日薬連発第502号 20.8.1)
製造販売業許可更新に向けての研修会について
(JCCLS)
2008年度日本臨床検査標準協議会(JCCLS)学術集会 案内
(医機連、臨薬協共催)
第22回医療機器・体外診断用医薬品 QMS講習会開催案内
(日薬連発第449号 20.7.10)
採用選考活動の早期化の是正に関する要請について
(臨薬協発20第30号 20.6.26)
(独)医薬品医療機器総合機構による相談業務に関する調査依頼について
(日薬連発第383号 20.6.17)
第11回 日本医薬品情報学会 総会・学術退会の開催ご案内
(自動化学会)
日本臨床検査自動化学会 第40回大会広告(第3報)
(製薬工 20.6.2)
「医療用医薬品プロモーションコード 2008年5月改訂版」のご案内
(機構 事務連絡 20.5.30)
夏季の機構への訪問時における軽装について(御願い)
(日薬連第322号 20.5.21)
薬事法の一部を改正する法律(平成18年法律69号)の一部の施行に伴う薬事法施行規則の一部を改正する省令及びその関連通知、事務連絡(3件)並びに一般用医薬品の区分ごとの表示の施行に伴う「薬事法施行規則」の一部改正等の案に関する意見の募集結果について
(日薬連発第303号 20.5.19)
中国大地震災害に対する救援金について
(日薬連発第306号 20.5.19)
地球温暖化防止のためのCO2削減/ライトダウンキャンペーンの実施について(協力依頼)
((財)総合健康推進財団 20.5.2)
平成20年度 医療機器登録講習会等開催のご案内
(日薬連発第276号 20.5.1)
「ねんきん特別便」の確認等の推進に関する協力依頼について
(共催:医機連、MEDIS-DC、流通システム開発センター)
通知「医療機器等へのバーコード表示の実施」と標準コード運用マニュアル説明会開催のご案内
(日本適合性検定協会 20.4.17)
「不確かさセミナー」開催のお知らせ−VIMの改定と不確かさ評価/GUMのための統計学−
(日本臨床検査標準協会 20.4.16)
HbA1c測定のIFCC標準化に関するマニュファクチャラーミーティング開催のお知らせ
(日薬連発第246号 20.4.14)
「一般用医薬品リスク区分表示および情報提供HPでの公開等に関する説明会」開催のご案内
(日本臨床検査標準協議会)
標準的な健診・保険指導プログラムにおける血液検査8項目のトレーサビリティに関する指針 発刊案内
((財)機器システム振興協議会)
臨床検査用分析装置における自動校正システムの開発に関するフィージビリティスタディ報告書 要旨
(臨薬協発20第3号 20.4.3)
「体外用診断薬添付文書情報の電子化と公開について」説明会開催のご案内
(機構 事務連絡 20.3.11)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構あてファクス送信される際の注意について
(主催:医機連)
第25回国際医療機器セミナーのご案内「医療機器規制の最新動向等」
(日薬連発115号 20.2.27)
労働安全衛生法施行令の一部を改正する政令及び特定化学物質障害予防規則等の一部を改正する省令等の施行等について(ホルムアルデヒド、1,3-ブタジエン及び硫酸ジェチルに係る健康障害防止対策関係)
(主催:医機連)
平成20年度診療報酬改定等に関する説明会 開催案内
(主催:医機連)
医療現場の「医療機器に係る安全管理のための体制の確保に」係る医療機器メーカ(製造販売業、販売業、賃貸業、修理業等)の役割と課題のセミナー 開催案内
(製薬協発第12号 20.1.10)
消費者くすり相談のあり方に関するシンポジウム開催のご案内
(主催:医機連)
第8回GHTF成果報告会開催のご案内
(19福保健薬第1919号、19福保健監第1421号 19.12.21)
東京都福祉保険局ホームページのCMSシステムへの移行について
(臨薬協発19第79号 20.1.10)
EU地域に輸出する体外診断用医薬品等の製造工場の関係EU加盟国への新規・変更登録について
(臨薬協発19第76号 19.11.30)
台湾への体外診製品の輸出に係る行政院衛生署・QSD登録更新の件
(臨薬協発19第73号 19.11.28)
体外診断用医薬品 新製品のJPCLTホームページへの紹介記事の投稿依頼
(日薬連発第655号 19.11.21)
「てきすとぶっく製薬産業2008」販売のご案内について
(臨薬協技術委員会 19.11.21)
ホームページへの「不確かさ」掲載の件
(臨薬協発19第70号 19.11.8)
協会を含めた会員企業間の儀礼的習慣の見直しについて
(日薬連発第616号 19.10.31)
「短時間労働者の雇用管理の改善等に関する法律の一部改正する法律」の周知について
(機構薬機発第1009020号 19.10.9)
信頼性保証部の執務室移転について
(東京都19福保健監第1037号 19.10.16)
医薬品等輸入届書添付資料の取扱いについて
(日薬連発第592号 19.10.18)
日薬連加盟団体間および会員企業間の儀礼的慣習の見直しについて
(主催:医機連)
リスクマネジメントセミナーのご案内「医療機器リスクマネジメント規格(ISO14971)への対応」ー医療機器分野におけるリスクマネジメント手法に関する研究の報告ー
(日薬連発第530号 19.9.19)
過酸化水素製剤等に係る適正な管理等の徹底について
(日薬連発第502号 19.9.4)
「医薬品医療機器国民フォーラム」開催のご案内
(日薬連発第452号 19.8.21)
総合機構審査関係部宛FAXのご送信の注意について
(日薬連発第432号 19.8.8)
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」第1集販売のご案内
(主催:医機連)
医用電気機器の適合確認セミナーのご案内「通知(医薬審第545号)によるJIS T0601-1への適合確認」
(自動化学会 19.7.17)
POCTガイドライン改訂版に掲載するPOCT関連機器・試薬の調査のお願い
(日医発245号(地II52) 19.6.6)
平成19年度(第41回)臨床検査精度管理調査の実施について
(機構 事務連絡 19.5.31)
夏季の機構への来訪時における軽装について(お願い)
(総合健康推進財団 19.5.16)
平成19年度講習会開催について
(医機連)
医療機器の滅菌針バリデーション説明会 開催案内
((財)日本医療情報センター)
「第128回薬事研究会」開催のご案内
(医機連 19.5.15)
「製造所変更迅速審査に係るQ&A集(医機連版)」について
(日薬連発第262号 19.5.1)
信越化学工業株式会社直江津工場の爆発火災事故による一部の医薬品添加物の出荷停止に対応するための緊急措置について −手続き等に関する具体的な取扱い−
(日本臨床検査標準協議会 19.5.1)
酵素標準物質のロット更新に伴う候補品製造の公募
(日薬連発第239号 19.4.26)
ホルムアルデヒド、1,3-ブタジエン、硫酸ジエチル、エピクロロヒドリン、塩化ベンジルの健康障害防止対策の徹底について
(日薬連発第246号 19.4.25)
「一般用医薬品等の広告自主申し合わせ」について
(日薬連発第230号 19.4.18)
医薬食品局の保有する情報の公開に係る事務処理の手引(冊子)について
(日薬連発第226号 19.4.17)
信越化学事故に伴う影響調査依頼の取り扱いについて
(日薬連発第219号 19.4.13)
医薬用セルロース添加剤の有効利用について
(日本製薬団体連合会 19.3.30)
信越化学工業株式会社事故に対する件
(医薬品医療機器総合機構 9.3.30)
立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務関係業務方法書実施
細則治験相談の手数料改正等に伴う実施細則、通知等の改正のポイント
(医薬品医療機器総合機構 薬機発第0330007号 19.3.30)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、
証明確認調査等の実施要領等の策定に伴う関連通知の改正等について
(医薬品医療機器総合機構 薬機発第0330004号 19.3.30)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、
証明確認調査等の実施要領等について
(医薬品医療機器総合機構 薬機発第0330001号 19.3.30)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について
(日薬連発第156号 19.3.27)
旧法表示の経過措置期間終了に伴う新法表示への補正の取扱いについて(連絡)
(医薬品医療機器総合機構 薬機発第0323037号 19.3.23)
セキュアメールの導入及び電子証明書発行サービスの開始についての一部改正について
(日薬連発第148号 19.3.23)
第11回一般用医薬品広告研修会開催について
((財)日本適合性認定協会 19.3.22)
JAB試験所認定制度説明会 セミナー開催のお知らせ
「計測における不確かさの表現のガイド(GUM)の解説」
(日薬連発51号 19.2.6)
電子マニフェスト説明会のご案内について
(日薬連発35号 19.2.1)
個人情報保護センター「研修会」開催についてのお知らせ
(医機連)
第7回GHTF成果報告会開催のご案内
(日薬連発第15号 19.1.12)
「総合機構の医薬品医療機器情報提供HPへの一般用医薬品貼付文書情報掲載実務に関する研究会」開催のご案内
(日薬連発第9号 19.1.10)
環境法令ワンストップ早見表と意見募集のご案内
(日薬連発第744号 18.12.27)
改正フロン回収・破壊法「説明会」開催の連絡
(医機連第139号 18.12.18)
業界標準コード体系の名称変更の御連絡(UCC/EAN-128からGS1-128)
(薬機発第1116013号 18.11.16)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う「テレビ会議システム」を利用した簡易相談の実施会場の追加について
(日薬連発第642号 18.11.9)
総合機構による一般用医薬品添付文書に関する調査について
(日薬業発第161号 18.11.1)
平成18年度日本薬剤師会 製薬薬剤師部会研修会の開催周知について(協力依頼)
(日薬連発第627号 18.11.1)
平成18年医師、歯科医師及び薬剤師の届出並びに調査
(日薬連発第625号 18.10.31)
「医薬基盤研究所連携フォーラム」開催のご案内について
(日薬連発第621号 18.10.31)
医薬品容器包装・3R推進自主行動計画の策定について
(製薬協発526号 18.9.29)
プロモーションコード改訂について
(日薬連発第555号 18.9.29)
医療用医薬品におけるJANコードの利用方法の変更に伴うJANメーカーコード登録料の一定期間免除について
(医薬食品局、総合機構、医機連、医療機器センター)
平成18年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」のご案内
(日薬連GMP委員会)
第26回医薬品GQP・GMP研究会 開催案内
(公取企第45号 平成18 ・09 ・01中庁1号 18.9.22)
下請取引適正化推進月間について
(日薬連発530号 18.9.15)
医療用医薬品新コード表示ガイドライン策定の件(報告)
(日薬連発第529号 18.9.15)
パブリックコメント「医療用医薬品へのバーコード表示の実施について」に関するQ&Aについて
(日本医療機器産業連合会)
第6回 安全性情報管理講習会開催案内
(日薬連発第520号 18.9.13)
ワシントン条約該当生薬の在庫数量等について(依頼)
(製薬工 18.9.4)
GVP自己点検チェックリストモデル
委託安全確保業務の自己点検チェックリストモデル
販売のご案内
(日薬連 事務連絡 18.8.16)
日米規制改革及び競争政策イニシアティブ(6年目の対話に向けた対米要望アンケート調査)について
(日薬連発第468号 18.8.11)
有害物ばく露作業報告書の提出について
(日薬連発第446号 18.7.31)
「(独)医薬品医療機器総合機構安全部業務説明会」開催のご案内
(日薬連 事務連絡 18.7.28)
平成19年度関税改正に関する調査について(依頼)
(日医発第485号(地II66) 18.7.28)
平成18年度(第40回)臨床検査精度管理調査の実施について
(医機連、臨薬協)
第20回医療機器・体外診断用医薬品QMS講習会開催案内(IX:医療機器GMP講習会)
(日薬連発第424号 18.7.24)
「製造販売業者の支店・出張所の毒薬保管庫の設置について」の調査協力のお願い
(日本製薬工業協会 18.7.24)
「英和和英GMP関連用語集2006」販売のご案内
((財)ヒューマンサイエンス振興財団 18.7.6)
平成18年度先端医学研究等普及啓発セミナーのご案内
(日薬連 事務連絡 18.6.28)
対EU要望事項のアンケートについて
(日本製薬工業協会 18.6.16)
「市販直後調査実施計画書」及び「市販直後調査実施報告書」作成の手引き(平成18年度改訂版)販売のご案内
(総合機構 事務連絡 18.6.1)
夏季の機構への来訪時における軽装について(お願い)
(日薬連発第320号 18.5.30)
ジャワ島中部地震災害に対する救援金について
(日薬連発第317号 18.5.25)
「医薬品 ・医用機器等安全性情報No.224」のご送付について
(日薬連 事務連絡 18.5.18)
平成19年度実施予定の医薬品産業実態調査の実施方法に係わる意見紹介について
(日薬連発281号 18.5.10)
「平成17年産業関連関表作成基礎調査の実施について」のお知らせ
(日薬連発第262号 18.5.8)
労働時間等の設定の改善について
(東京都18福保健薬第19号 18.4.14)
平成18年度薬事工業生産動態統計調査の実施について
((財)総合健康推進財団)
医療機器販売・賃貸管理者、医療機器修理業責任技術者継続研修のご案内
医療機器販売・賃貸管理者 基礎講習 ご案内
(日公協発33-1号 18.3.31)
日本薬局方標準品の製造・領布について
(医機連発第234号 18.3.27)
医薬品医療機器総合機構不具合報告公表について
(日薬連発第154号 18.3.16)
「Q&Aの送付について」
(日薬連 事務連絡 18.3.8)
「厚生労働省における動物実験等の実施に関する基本指針(素案)」送付について
(主催 医機連)
平成18年度 診療報酬改定等に関する説明会 開催案内
(日薬連発第23号 18.1.16)
個人情報センター「研修会」開催についてのお知らせ
(公取企第79号平成17 ・11 ・15中第1号 17.12.8)
下請取引の適正化について
(医薬品機構 事務連絡17.12.19)
年末年始における医薬品、医療機器、治験薬、治験機器等の副作用、不具合等の報告について
(医機連 17.12)
第6回GHTF成果報告会 開催のご案内
(日本製薬工業協会 医薬出版センター)
「医療用医薬品添付文書」作成の手引き
改正薬事法(平成17年4月)対応・販売のご案内
(日薬連発第711号 17.11.25)
「医薬品個装箱の封・密閉性の確保に関するガイドライン」への帝王状況調査結果(中間報告)について
(日薬連発680号 17.11.11)
「平成17年度医薬品製造管理講習会講演録」の申込について
(日薬連発第639号 17.10.28)
認定個人情報保護団体の対象事業者再確認と窓口(連絡先)登録のお願い
((社)日本化学工業協会 17.11.2)
経済産業省からのお知らせ
(「病原微生物・毒素の適切な管理の実施等について」)
((独)医薬品医療機器総合機構、(社)東京医薬品工業会、大阪医薬品協会)
「承認申請書記載要領・軽微変更等に関する説明会」開催のおしらせ
(日本製薬工業協会 17.11.7)
「製造販売後安全管理業務手順書モデル/委託安全確保業務手順書モデル」販売のご案内
(日本医療機器産業連合会)
第5回 安全情報管理講習会開催案内
(日薬連発第638号 17.10.26)
「認定個人情報保護団体」の認定取得について
(日薬連発第628号 17.10.20)
パキスタン北部地震災害に対する救助金について
((財)日本適合性認定協会 17.10.15)
JAB試験所・構成機関認定制度説明会
−ISO/IEC17025:2005の改定点及び17011:2004に基づく認定プロセス−開催のお知らせ
(日本製薬団体連合会GMP委員会)
第25回 医薬品GMP研究会 開催案内
(日薬連発第547号 17.9.9)
・米国ハリケーン「カトリーナ」災害に対する救援金について
(日薬連発第489号 17.8.5)
・認定個人情報保護団体の対象事業者に関する件について
(医機連 17.7)
・医療機器の販売業等・修理業に関する手引書説明会の開催案内
(医機連 17.7.13)
・中国医療市場の現状視察のご案内
(日本医療機器産業連合会 事務連絡17.6.15)
・改正薬事法に基づく医療機器の直接表示及び添付文書記載Q&Aについて
(日本医師会)
・日本医師会 平成17年度(第39回)臨床検査制度管理調査実施要綱
(日薬連発第392号 17.6.10)
・「今後の医療安全対策について」(報告書)について
((財)日本規格協会 17.5.17)
・国際標準化関係人材育成のための研修 アンケート協力の依頼
(東京都/ 17福保健薬第8号 17.5.16)
・平成17年度薬事工業生産動態統計調査の実施について
(日薬連発第325号 17.5.12)
・薬事工業生産動態統計調査に関するQ&Aの送付について
(日薬連 事務連絡 17.5.12)
・中小企業信用保険法に基づく業種指定に係る調査について(依頼)
(日薬連発第308号 17.4.28)
・「日本21世紀ビジョン」について(連絡)
(主催:日本医医療機器産業連合会)
・第19回医療機器GMP講習会開催案内
(日薬連発第267号 17.4.15)
・個人情報保護法に係わる医療機関からの「誓約書」等の提出要求について
(日薬連発第247号 17.4.7)
・平成9年3月27日薬安発第42号の廃止について
(主催:日本臨床検査標準協議会(JCCLS))
・JCCLS臨床検査標準化セミナー(再案内)
臨床検査の標準化プロジェクト---全国的規模での立ち上げ
(日本製薬工業協会 17.4.7)
・医療機関向けGPSPパンフレット
「医薬品の製造販売後の調査及び試験に関するお知らせ」販売のご案内
(主催:日本医療機器産業連合会(医機連))
・第23回国際医療機器セミナーのご案内
「欧州の医療機器指令の改正及び課題」
(日薬連発第224号 17.4.1)
・製造販売業者と製造業者の取決め見本英語版について
(医機連発第1号 17.4.1)
・団体名変更のお知らせ(日本医療機器産業連合会)
(薬機発第0330004号 17.3.30)
・「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施について」の一部改正について
(薬機発第0330003号 17.3.30)
・独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務に係わる申請・届出等の受付等の取扱いについて
(日薬連発第52号 17.2.1)
・製造販売業者と背増業者の取決め見本について
(プレスリリース 17.4.1)
・薬事法登録承認機関協議会の活動について
(薬機発第0325005号 17.3.25)
・独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務及び安全対策業務に係わる不服等の対応について
(日薬連発第168号 17.3.22)
・福岡県西方沖地震の被害状況調査について
(主催:日本臨床検査標準協議会)
・JCCLS臨床検査標準化セミナー
(日薬連発第121号 17.2.28)
・「DATA BOOK 2005(英語版)」販売のご案内について
(臨床検査講演会準備委員会 17.2.23)
・講演会のご案内
(日薬連発第70号 17.2.14)
・薬事工業生産動態統計調査に関する説明会開催について
(日薬連発第74号 17.2.9)
・「製薬企業における個人情報の適切な取扱いのためのガイドライン」及び「解説書」の再増刷に関するご案内
(日薬連発第65号 17.2.8)
・医薬品コード表2005年版の斡旋について
(主催:(財)医療情報システム開発センター)
・医療機器のトレーサビリティのありかたセミナーご案内
(日薬連発第52号 17.2.1)
・製造販売業者と製造業者の取決め見本について
(日薬連発第48号 17.1.31)
・改正薬事法施行に関する説明会開催について(施行規則の内容を中心として)
(16福保険薬第974号 17.1.17)
・薬事法改正に伴う医薬品製造業等許可の事前申請の取扱いについて
(日薬連発第37号 17.1.17)
・「製薬協コンプライアンス・プログラム・ガイドライン2005」販売のご案内について
(主催:JCCLS、JAB)
・ISO15189による臨床検査室認定のためのセミナーのご案内
(日薬連発第35号 17.1.17)
・「MEDISヘルスケアPKIセミナー」開催のご案内について
(日公協発第149-1号 16.12.28)
・日本薬局方標準品の製造・頒布について
(日薬連発第13号 17.1.6)
・スマトラ島沖地震災害に対する救援金について
(日薬連発第5号 17.1.7)
・「製薬企業における個人情報の適正な取扱いのためのガイドライン」及び「解説書」についてのご案内
(日薬連発第821号 16.12.27)
・(社)東京医薬品工業協会主催の「改正薬事法を円滑に推進するためにーGVP・GQCを中心として」説明会の案内について
(日薬連発第800号 16.12.17)
・「GVP教育テキスト」頒布のご案内について
(日薬連発第784号 16.12.10)
・新潟県中越地震災害に対する義援金の記者発表について
(事務連絡 日薬連 16.12.2)
・東京薬業4団体の新年賀詞交換会について
(主催:日本医療機器関連団体協議会)
・薬事法改正に伴う製造販売承認・認証申請等に関する説明会開催案内
(日薬連発第758号 16.11.26)
・経済産業省からの連絡について
(日薬連発第745号 16.11.30)
・「製薬企業における個人情報の適正な取扱いのためのガイドライン」「説明会」について(ご案内)
(日薬連発第700号 16.11.1)
・新潟県中越地震災害に対する義捐金について
(財団法人日本規格協会)
・BSIグループ長 特別講演会
(日医機協 16.10.13)
・日医機協:第5回GHTF成果報告会のご案内
(日本製薬工業協会 16.10.07)
・「電子的医薬品等副作用・感染症症例報告等作成の手引き ?E2B/M2対応?(平成16年版)」販売のご案内
(海外医療機器技術協力会)
・中国衛生部「中国医療事情セミナー」のご案内
(JCCLS、JAB 16.09.30)
・ISO15189による臨床検査室認定のためのセミナーのご案内 ?IVD/MDのトレーサビリティおよび不確かさの確認と検査室能力?
((社)日本分析機器工業会)
・検体検査装置の安全規格等に関するセミナ開催のご案内
(日医機協)
・第4回安全情報管理講習会開催案内
(厚労省医薬食品局、(財)医療機器センター 16.08.27)
・平成16年度「医療用具の承認・許可等に係わる講習会」のご案内
(日医機協)
・第22回国際医療機器セミナーのご案内「米国における医療機器規制の最新動向と課題」
(財)日本規格協会)
・JCCLS・JAB・JSA共催講演会「臨床検査室認定制度第2回説明会」開催のご案内
(日薬連発第511号 16.8.11)
・薬事法改正をテーマとした「医薬品品質フォーラム第2回シンポジウム」開催のご案内
(独立行政法人国立病院機構 16.7.14)
・「国立病院機構における治験等の推進について」依頼者向け説明会開催のお知らせ
(日薬連発第434号 16.6.30)
・米国に対する規制緩和要望について
(日薬連発第435号 16.7.7)
・「輸入割当て」を受けるべき医薬品類の平成16年度下期分輸入計画書の提出について
(日薬連発第427号 16.7.5)
・改正化審法に関するアンケート提出依頼及び中間物申出書作成におけるチェックリストについて
(東京都健康局食品医薬品安全部薬務課)
・東京都の組織改正のお知らせ
(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 16.6.28)
・新測定項目等体外診断用医薬品の承認審査プロセスについて(事務連絡)
(日薬連発第379号 16.6.16)
・改正薬事法施行に関する説明会開催について(施行規則の内容を中心として)
(日薬連・事務連絡 16.6.4)
・中小企業経営革新支援法における経営基盤強化計画業種指定等に関する調査について
(薬機発第303号 16.6.1)
・独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施について
(企発第0409001号、医発第0409001号 16.4.9)
・治験等に係わる契約及び経理について(独立行政法人国立病院機構)
(日薬連発第162号 16.3.18)
・「医薬品個装箱の封・密閉生の確保に関するガイドライン」の自主申し合わせの実施について
((社)日本分析機器工業会 16.4.28)
・(社)日本分析機器工業会アンケート
(日本医療機器関係団体協議会)
・改正薬事法説明会開催案内
(日薬連発第264号 16.4.19)
・独立行政法人医薬品医療機器総合機構の行う使用上の注意改訂相談に使用する相談表書式について
(日薬連発第188号 16.3.30)
・「特定荷主が物品の運送又は保管を委託する場合の特定の不公正な取引方法」について
(日本医療機器関係団体協議会)
・第8回ISO/TC210(医療機器品質共通標準)説明会 開催案内
(日本医療機器関係団体協議会)
・平成17年度改正薬事法施行パンフレット
(日薬連 16.3.12)
・「米国産ウシ由来原料材に関する日薬連Q&Aについて」
(日本分析機器工業会)
・薬事法改正に伴う医療機器新一般的名称確認調査の件
(日薬連発第47号 16.3.9)
・「医療用医薬品プロモーションコード(改訂版)」等の頒布について
((財)バイオインダストリー協会)
・カルタヘナ法ガイドブック
(日医機協 16.2)
・平成16年度診療報酬改定等に関する説明会 開催案内
(日薬連発第104号 16.2.23)
・ワシントン条約該当生薬の在庫数量等について(依頼)
((財)日本規格協会)
・「臨床検査室認定審査の実際」講演会開催のご案内
((社)電子情報技術産業協会・日医機協 共催)
・「医療機器のリスクマネジメント実践セミナー」開催のご案内
(日薬連発第57号 16.2.3)
・科学物質排出把握管理促進法(略称)説明会案内の送付について
(日薬連発第61号 16.2.3)
・売掛債権担保保証制度の利用促進について
(日薬連発第40号 16.1.26)
・監視速報(平成15年12月版)について
(日本臨床検査医学会)
・診断群別臨床検査のガイドライン2003〜医療の標準化にむけて〜
(日薬連発第23号 16.1.20)
・改正薬事法の施行に関する説明会?政省令を中心として
(バイオロジクスフォーラム事務局)
・バイオロジクス・フォーラム第一回学術集会のご案内
(日本医療機器関係団体協議会)
・対訳ISO 13485:2003 注文書
((財)ヒューマンサイエンス振興財団 16.01.09)
・研究成果発表会のご案内
((財)ヒューマンサイエンス振興財団 16.01.08)
・先端医学研究等普及啓発セミナーのご案内
(日薬連発第802号 15.12.26)
・「医薬電子標準研究会シンポジウム」のご案内
(日薬連発第765号 15.12.16)
・「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律(カルタヘナ法)の施行についての説明会」開催について
(日本医療機器関係団体協議会)
・日医儀協:第4回GHTF成果報告会のご案内(16.2.4開催)
(日薬連発第684号 15.10.30)
・「医薬品・医療用具等安全性情報No.194」のご送付について
(日薬連発第687号 15.10.31)
・化審法改正に伴う医薬品中間体の取扱いについて(2)
(日薬連発653号 15.10.17)
・安全対策の徹底について
((地II 108)15.10.9)
・平成15年度(第37回)臨床検査精度管理調査試料について
(日薬連発第613号 15.9.30)
・「JAACC国内管理著作物複写時の著作権処理に関する日薬連説明会」の開催について
(日薬連発第619号 15.10.1)
・生物由来原料基準に関するQ&Aのご送付及び生物由来原料基準(平成15年5月20日)
厚生労働省告示210号)英文版作成のお知らせ
(日公協発第104-1号 15.9.17)
・日本薬局方標準品の製造・頒布について
(日薬連 15.7.31)
・治験届の変更について
(日薬連 15.6.30)
・日本薬局方標準品の製造・頒布について
(日薬連 15.6.25)
・「麻薬・向精神薬・覚せい剤管理ハンドブック第7版」のご案内について
(日薬連 15.6.25)
・「生物由来製品関連 日薬連Q&A」の送付について
(日薬連 15.6,19)
・「ウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化について」等の通知に関する日薬連Q&Aについて
(日薬連 15.6.3)
・「生物由来製品の市販後安全対策に関する情報提供の考え方」について
(日薬連 15.5.27)
・「カナダ産のウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保について」通知に関する日薬連Q&Aについて
(HS財発第196号 15.5.2)
・ヒューマンサイエンス技術移転センター(厚生労働省認定TLO)会員参加協力のお願い
(日薬連 15.4.25)
・「安全性定期報告書作成の手引(改訂版)」等の頒布について
(医機発第309号 15.3.31)
・フレキシブルディスク変換業務の廃止について
(医機発第291号 15.3.27)
・医薬品機構が行う承認・添付文書等照明確認について
(日薬連発第153号 15.3.20)
・化審法改正に伴う医薬品中間物の取扱いについて
(日薬連発第88号 15.2.13)
・生物由来製品の表示および納入記録に関する卸連合会との確認事項について
(日薬連発第87号 15.2.13)
・容器包装のリサイクル識別マークパンフレット
(日薬連発第85号 15.2.13)
・今後の化学物質の審査及び規制の在り方について
(日薬連発第50号 15.2.3)
・「CCC管理著作物複写時の著作権処理に関する日薬連説明会」の開催について
(日薬連発第16号 15.1.10)
・「生物由来製品の表示に関する自主申し合わせ」の実施について
(日薬連発第829号 14.12.27)
・電子的報告に係わる企業略名の登録について
(日薬連発第572号 H14.9.9)
・容器包装の識別表示ガイドラインQ&A追補版
((社)日本分析機器工業会 H14.7.5)
・医療用具業添付文書の分析機器工業会自主基準

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